El estudio, publicado en la prestigiosa revista The Lancet, es el primero en demostrar la aplicación práctica de la prescripción de medicamentos en función de la información genética de un individuo

El grupo de investigación de Seguimiento Farmacoterapéutico Hospitalario del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), perteneciente a un grupo internacional de científicos dirigido por el Leiden University Medical Center, ha demostrado que la prescripción de los medicamentos en función del perfil genético del paciente reduce un 30% las reacciones adversas a los medicamentos.

En este estudio llevado a cabo desde el ibs.GRANADA y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, donde han participado aproximadamente 7.000 pacientes de siete países europeos que fueron evaluados en varias especialidades médicas, incluidas oncología, cardiología, psiquiatría y medicina general, se mapeó el ADN de cada participante y se le estudiaron 12 genes específicos. Después de este análisis, se demostró que 50 tipos de variantes genéticas afectan el funcionamiento de los 39 medicamentos seleccionados. Después de 12 semanas después de iniciar el tratamiento, los pacientes eran contactados por una enfermera que les preguntaba sobre sus efectos secundarios, encontrándose que los que habían recibido el tratamiento basado en el perfil genético experimentaron menos efectos secundarios.

El estudio fue coordinado a nivel europeo por Henk-Jan Guchelaar, profesor de Farmacia Clínica en Leiden University Medical Center (LUMC) y en España ha sido liderado por Cristina Lucía Dávila Fajardo, especialista en Farmacia hospitalaria en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves: “Por primera vez hemos probado que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica. Ahora hay suficiente evidencia para que podamos proceder con la implementación”, dicen los investigadores. “Queremos avanzar hacia el mapeo del ADN de cada paciente que acude a la farmacia”, “De esta manera, podemos hacer que el tratamiento sea más efectivo y seguro para cada paciente”.

Este proyecto, financiado por la Unión Europea, ha evaluado la utilidad de usar información genética para personalizar la prescripción de medicamentos en el contexto de varios campos médicos, demostrando que los pacientes cuyas dosis se ajustan de acuerdo con su ADN, experimentaron un 30 % menos de efectos secundarios graves que los pacientes a los que se les recetó una dosis estándar del medicamento. Este hito tiene importantes implicaciones en el campo de la medicina personalizada, un campo en el que la Unión Europea ha financiado esfuerzos durante mucho tiempo. La medicina personalizada y la prescripción de medicamentos en función de la información genética individual brindan esperanza para enfrentar desafíos como la tasa significativa de hospitalizaciones debido a reacciones adversas a los medicamentos o el envejecimiento de la población y su creciente lista de necesidades médicas.

Este equipo internacional de científicos pertenece al consorcio U-PGx que fue dirigido por LUMC y está compuesto además por: Uppsala Universitet, University of Liverpool, Karolinska Institutet, Biologis, KNMP, UMC Utrecht, Golden Helix Foundation, Institut für Klinische Pharmakologie en Stuttgart, Centro di Riferimento Oncologico Aviano, Medizinische Universität Viena, Universidad de Patras, Junta de Andalucía, Université de Toulouse, Universitätsklinikum Aachen, Univerza v Ljubljani.

Sobre el grupo de investigación

El grupo de investigación ‘Seguimiento Farmacoterapéutico Hospitalario’ del ibs.GRANADA, cuyo investigador responsable es Alberto Jiménez Morales, tiene como objetivo principal la medicina personalizada a través de farmacogenética en pacientes en tratamiento con terapia biológica en enfermedades oncológicas, dermatológicas, reumatológicas digestivas y esclerosis múltiple; igualmente, el seguimiento farmacoterapéutico y monitorización farmacocinética en pacientes con infecciones graves en tratamiento con antibióticos, análisis farmacoeconómicos d tratamientos hospitalarios y estudios de seguridad de medicamentos.

Más información sobre el grupo en:

TEC02-Seguimiento Farmacoterapéutico Hospitalario

Referencia Bibliográfica

Jesse J Swen,Cathelijne H van der Wouden,Lisanne EN Manson,Heshu Abdullah-Koolmees,Kathrin Blagec,Tanja Blagus,Stefan Böhringer,Anne Cambon-Thomsen,Erika Cecchin,Ka-Chun Cheung,Vera HM Deneer,Mathilde Dupui,Magnus Ingelman-Sundberg,Siv Jonsson et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. The Lancet. 4–10 February 2023

Fuente: Consejería de Salud y Familias

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